一、回收主体资质是第一道门槛

根据我国《药品管理法》规定，只有具备药品经营资质的企业或机构，才有权回收靶向药。这意味着，个人私自回收靶向药属于违法行为，一旦被查处，将面临法律制裁，包括取缔回收行为、没收违法所得，并处以货值金额2 - 5倍罚款，情节严重构成犯罪的，还将被追究刑事责任。

正规的药品回收企业，需取得《药品经营许可证》，且其经营范围应明确包含药品回收相关业务。此外，一些大型医疗机构或与医疗机构合作的专业药品处理机构，也可能被授权开展靶向药回收工作，它们通常有完善的药品管理体系与专业的人员配置，能保障回收流程的规范与安全。

二、药品来源凭证是追溯关键

回收靶向药时，必须确保药品来源合法、可追溯。回收机构一般要求提供以下凭证：

1. 购买发票或凭证：这是证明药品购买渠道正规、价格真实的重要依据，发票上应清晰显示药品名称、规格、数量、购买时间、购买地点以及患者姓名等信息。例如，患者从医院药房购买靶向药后，医院开具的购药发票即可作为有效凭证；若从指定药店购买，也需保留药店出具的正规发票。

2. 医生处方：靶向药作为处方药，必须凭医生处方购买与使用。回收时，提供对应的医生处方，能确认药品使用的合理性与必要性，处方上需有医生签名、医院盖章，以及药品的用法、用量等详细信息。

3. 患者身份证明：为防止药品被非法转卖，回收机构可能要求提供患者的身份证复印件，以便核实药品使用者身份，确保药品流转处于合法监管之下。

三、药品质量检测不可或缺

回收的靶向药在进入下一环节前，需进行严格的质量检测，确保药品符合安全使用标准。检测内容包括：

1. 外观检查：查看药品包装是否完好，有无破损、变形、受潮等情况；药品外观是否正常，如片剂有无变色、裂片，胶囊有无漏粉等。若药品包装或外观存在问题，可能影响药品质量与疗效，此类药品通常不予回收。

2. 有效期检查：确认药品是否在有效期内，过期药品严禁回收与再次流通。对于临近有效期的药品（一般距离有效期不足3 - 6个月），部分回收机构可能会谨慎评估或拒绝回收，以避免潜在风险。

3. 内在质量检测：对于一些高价值、关键的靶向药，可能需要通过专业的实验室检测手段，如含量测定、杂质检查等，评估药品的内在质量是否达标。例如，采用高效液相色谱法检测药品中有效成分的含量，确保其在规定范围内。

四、回收流程与记录要规范

1. 回收流程：

- 预约与登记：患者或家属联系回收机构，告知需回收的靶向药信息，回收机构进行初步登记，包括药品名称、规格、数量、预计回收时间等。

- 上门回收或定点回收：根据双方约定，回收机构安排专业人员上门收取药品，或患者将药品送至指定回收点。上门回收时，回收人员需携带相关证件与设备，确保药品交接安全、规范。

- 验收与入库：回收机构对回收的靶向药进行验收，核对药品信息与凭证，完成质量检测后，将合格药品办理入库手续，分类存放，并做好标识。

2. 记录保存：回收机构必须建立完整的回收记录，记录内容涵盖药品名称、规格、数量、批号、有效期、来源（患者信息）、回收时间、回收人员、检测结果、入库信息等。这些记录需妥善保存至少3 - 5年，以便监管部门检查与追溯药品流向。